今天，我将与大家分享进口普通化妆品国家药品监督管理局的注册备案，分三个部分讲述注册备案流程的注册备案材料和注册备案的及时性。让我们先谈谈注册和记录过程。第一，备案费确认接待负责人提供产品所需信息。代理备案公司提供代理备案报价费明细，并与签约负责人确认。

第二，签订代理协议，监督负责人与代理记录公司签订代理合作协议。第三阶段数据负责人根据代理公司要求提供第一阶段记录所需的材料和检验材料样品。申请用户名密码代理公司审核材料正确后，申请登录国家药品监督管理局系统的用户名密码检测药品检验代理公司安排检测产品检验合同负责人按照代理公司的要求提供第二阶段信息。

六、二阶段数据送检产品检验完成。第二阶段数据齐全，审核正确。代理公司签字盖章后，将申请材料和接待负责人寄回代理公司。七公司备案信息代理公司收到备案号并提交备案材料后，在国家药品监督管理局系统公示产品信息阶段，负责人及其可开始进口产品。

8.产品备案完成国家药品监督管理局审核，初步审核结果在三个月内发布。技术审核需要备案材料的，应当按照要求提交相应的纠正材料。如果技术审核通过，则完成产品备案。让我们谈谈注册和记录所需的信息。在这里，我们的第二阶段和第二阶段的信息。第一阶段的信息以授权书和接受授权书为准。

这里需要提供这些准备的原件。第二产品配方，每种原材料的来源和商品名称可以通过提供电子版来检测样品的数量。根据产品含量，每个产品的样品必须是同一批次，完整的包装是工厂的ISO或者GMP认证电子版即可。五、负责人营业执照复印件彩色扫描件电子版。六质量安全负责人简历电子版不良反应监测评价体系概述表电子版可以是第二阶段数据1产品安全评价数据电子版2自有销售证明产品在生产国或原产国生产，已上市销售证明原件。

三产品品牌01含义电子版isotmp认证原件的材料是电子版本，但在第二阶段，材料应提供原件，如产品生产过程简要描述和电子版本的简要地图。六、委托生产的，应当提供委托方与委托方签订的委托加工协议原件。上述登记备案时效分为首次登记备案、非首次登记备案时效。

第一次注册和备案的时效性是什么？第一，申请登录国家药品监督管理局申报系统，用户名和密码数据齐全，时效为一到两周。第二，产品探测器备案数据齐全，时效为两到四个月。这里呢？还有功效检测的时效性。如果产品不需要功效，检测时间约为两个月。非第一次注册备案，时效产品检测基本数据齐全，时效为2至4个月。

效果测试如果产品不涉及效果，测试时间约为两个月，注册记录就在这里。专业人士做专业的事情，我们分享进口化妆品清关出口